Vaimoni 23v nainen sai tietää ms taudista 2 vuotta sitten toisen lapsemme syntymän jälkeen..nyt on pyörätuolissa, katetrin käyttö aloitettiin jokin aika sitten. saanut tysaprihoitoa 1,5v eikä suurempaa apua, ehkä hidastanut taudin kulkua. Ilmaantuneet oireet ovat jääneet kaikki. Ataksia, näkö molemmista silmistä, aivo toiminta hidastunut=muisti, kommunikaatio, puhe hidastunut jne. onko kenelläkään ollut vastaavaa tapausta tai kuullut moisesta? lääkärin mukaan Agressiivisesti etenevä ms tauti..
vaikea ms tauti
ms...
71731
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 7
Vanhimmat
Ms:a on kolmea sorttia aaltomainen, hitaasti etenevä ja mainitsemasi agreessiivinen ms. Käsittääkseni agressiivinen ms ei ole niitä yleisimpiä muotoja. Toivotan sinulle ja perheellesi voimia jaksaa!
Onhan neuroborrelia poissuljettu? Samalaiset oireet voi olla mutta mahdollisesti hoidettavissa antibiooteilla. Yle teemalta(vai oliko kakkoselta?) tuli dokkari jossa nuori nainen jenkeistä koki samantyyppiset oireet. Hänellä kyse borreliasta, huomattava parantuminen vointiin hoidon aloitettuaan. Käsittääkseni helsingissä hyvä lääkäri, ville valtonen, joka tuntee taudin hyvin. Itselläni ei kokemusta, muuta kun diagnoosin asettamisen hankaluus, itsellä arvotaan paraikaa kummasta kyse....
Enpä tiedä tosta borreliasta..eikös se selkäydinnäytteessä näy..Olen kyllä tutkinut muita mahdollisuuksia mutta vahvasti se ms-tautiin viittaa.
Siihen 5% joukkoon kuuluu hän - ei kiva =-( Omani eika easy toissijaisesti etenevä. Eräs ystäväiseni kymmenisen vuotta sitten halvaantui muutamassa tunnissa niin, että vain silmät liikkuivat. dg MS. Meni useampi kuukausi ja alkoi hidas toipuminen ja vuoden kuluttua kotiutui pyörätuolikuntoisena. Kuntoutui. Opetteli puhumaan ja kävelemään. Nyt viettää eläkeläisenä kotiäidin arkea. Tauti on arvaamaton ja eikä ollenkaan reilu. Voimia.
Muistan alussa kun sanoin että onneksi ei ollut syöpä..nyt en ole niin varma. Olisi kiva tietää miten tauti etenee mutta vaikea ennustaa, hitaasti vie toimintakyvyn..ehkä pahin tauti mitä olemassa, varsinkin vaimoni kohdalla. Tulevaisuus näyttää miten etenee.
Paljon voimia sinulle, vaimollesi ja teidän lapsillenne! Yrittäkää pysyä vahvoina.
Oiken kun näitä tarinoita lukee,niin näihin tauteihin pitäisi (ms /db ym.) suhtautua todella agressiiviisesti,samoin kuin sydäntauteihin!
Minulla itsellä myös ms,näkö osittain mennyt.
Mutta tätä tarinaasi kun luen olisi valmis luovuttamaan ison osan palkastani tutkimustyöhön (johon valitettavasti perustuu koko toiminta!!! )
Ei mailman tautien ehkäisyyn käytettävä tietotaito SAA painottua rahaan!!
Ehkä kaikille mailman asukkaille pitäisi diagnisoida samaan aikaan MS,niin alkais tapahtua... Voimia!