Kukaan teistä ääliöistä ei vastaa mihinkään. Pitäkää paskanne saatana!
Vitun MS tautiset! Voitteko vastailla kysymyksiin?
SyyhyMuna
14293
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Turvaa tilisi vahvistamalla puhelinnumerosi. Voit silloin palauttaa unohtuneen salasanan tekstiviestillä.
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 14
Vanhimmat
Mihin kysymykseen haluat vastausta? Kyllähän me Ms-tautiset pidämme sairautemme, ei ole oikein muuta vaihtoehtoa, ikävä kyllä.
jeps, ota huomioon, että kyseessä on aika harvinainen sairaus. Meitä on hyvin vähän täällä, jotka tälle palstalle osuu :D
Miten MS tauti vaikeuttaa teidän normaalia elämäänne? Minkälaisia fyysisiä/henkisiä hommeleita kyseinen sairaus teille aiheuttaa? Kiitos.
Ei juuri ollenkaan. Tällä hetkellä ainakaan. Väsymystä ehkä on välillä. Mut kaikkein kamalinta on pelko ja epävarmuus. Se, että ei tiedä miten tämä sairaus omalla kohdalla tulee jatkossa toimimaan tai etenemään. Tai eteneekö enää ollenkaan? Se on se mikä on paskinta kaikkinensa.
Kohta 20 vuotta diagnoosista. Tämä kaikesta luopuminen ottaa koville. Viime vuonna jaksoin kävellä kilometrin, enää puoli. Tasapaino ja lihasvoimien heikkeneminen ja tämä armoton uupumus, jota on vaikea edes selittää "terveelle" henkilölle, kuormittavat. Mutta näillä pelimerkeillä mennään. Eipä tässä kukaan krempoilleen mitään mahda. Ja ilon kautta. :D
Syyhymunan nimimerkki kertoo, ettei tuollaiselle kannata kommentoida mitään. Jatka raaputtelua.
Jos nyt siinä samalla kun rapsuttelet niin kerkiät vielä lukea vastauksia niin..
Itselläni täydellinen toisen puolen "oma elämä", eli jalka ei toimi kunnolla, kävelen keppien kanssa koska pystyssä pysyminen on vaikeaa tasapainon puuttumisen vuoksi. Jalka on välillä täydellisen veltto ja välillä täydellisen tönkkö(spastisuus, lihakset tahtomatta kokoaikaisessa jännityksessä). Tasapainosta ja huimauksesta on haittaa aina, pelkkä tuolilta nousu on saattaa olla vaikeaa, jos nyt istun tässä vielä muutaman minuutin niin johan on vaikeaa kun pitäisi lähteä kävelemään.
Kaikilla on aivan eri tyyppisiä oireita, toisilla onneksi on lääkkeistä apua. Toisilla ei, tähän minun versioon taudista ei ole lääkitystä eikä parempia jaksoja, joten jos tulee uusi oire niin se luultavasti tulee pysyväksi. Tosiaan niin kuin edellisetkin vastasivat, pahinta on ettei tulevaisuudesta ole mitään tietoa. Tuo luopuminen on yksi asia kanssa joka ottaa koville ja helvetillinen väsymys/uupuminen. Ei jaksa olla sosiaalinen ja toisten ihmisten jutteluun tekee mieli sanoa "ei kiinnosta", sitten menee hermot itseensä kun huomaa tälläisen. Myös kaikki ennen olleet pienet asiat eivät ole enää jokapäiväistä helppoa pientä askaretta..roskien vieminen, imuroiminen, tiskaus.. kaikki vaatii helvetisti voimia.
Tässä sairaudessa on ollut hyötyä tästä jästipäisyydestä =)
Kiitos vastauksista kaikille.
Joo kyllä mä vastaukset luen =) Älkää antako nimimerkin häiritä.
:D no kyllä se vähän häiritsi. Aika erikoinen nimimerkkivalinta.
Niin mut jos toisella oikeasti on syyhy..voipi olla että kannattaisi lääkärissä poiketa;-)
Mutta sitten hän olisi voinut laittaa nimimerkin asiallisemmin, esim. SyyhyPenis, SyyhySiitin tms. "Muna" on jotenkin asiaton.
Facebookissa on Ms-ryhmä ja siellä kerrotaan päivittäin mitä kuuluu. Ja siellä ollaan asiallisia koska sinne rekisteröidytään.
Niin ja naamakirjaanhan haluaa kaikki liittyä...