1. A-L1087
Kamerun
2. A-V148
Kamerun, Gambia, Algeria ja Egypti
3. A-M31
Guinea, Mali, Senegal, Pohjois-Afrikka
4. A-L419
Afrikka, Saudi-Arabia, Jemen, Jordania
5. B-M181
Afrikka ja Saudi-Arabia
6. DE-M145 (D ja E)
Afrikka (E), Kosovo (E) ja Japani (D)
7. C-M216
Mongolia, Keski-Aasia, Kiina, Japani, Etelä-Korea, Polynesia, Uusi-Seelanti, Amerikan intiaanit
8. F-F15527
Kaakkois-Aasia ja Kiina
9. G-M201
Georgia, Turkki, Afganistan, Italia, Guinea, Marokko, Kazakstan, jäämies Öz
10. H-L901
Etelä-Aasia, Myanmar, Kambodza ja Uzbekistan
11. IJ-P124 (I ja J)
Pohjois-Afrikka, Länsi-Aasia, Venäjä ja Eurooppa
12. LT-L298 (L ja T)
Etelä-Aasia, Länsi-Aasia, Pohjois-Afrikka, Itä-Afrikka, Italia ja Kreikka
13. K-M2308 (N, O, K-Y28394, K-FTH1, K-V7320)
Suomi, Venäjä, Itä-Aasia, Kaakkois-Aasia, Viro, Liettua, Latvia, Madagaskar, Keski-Aasia
14. MS-Z31109 (M ja S)
Aboriginaalit, Melanesia, Papua-Uusi-Guinea, Kaakkois-Aasia
15. P-FTC1
Malesia ja Thaimaa
16. P-FT292000
Filippiinit
17. P-F20149 (P-P295) [haarautuminen kolmeen haaraan. P-FT292000'n rinnakkaishaara]
Filippiinit, Malesia, Singapore, Andamaanit ja Nikobaarit
18. P-FT344716
Venäjä
19. P-FT344715 [pieni sivuhaara] (P-P284)
Venäjä
20. Q-M242 (Q)
Inuiitit, paleointiaanit, Keski-Aasia, Etelä-Aasia, Marokko
21. R-M479 (R2)
Etelä-Aasia, Keski-Aasia, Iran, Myanmar, Malesia
22. R-M420 (R1a)
Etelä-Aasia, Keski-Aasia, Keski-Eurooppa, Itä-Eurooppa, Venäjä, Islanti, Norja, Ruotsi ja Länsi-Sahara
23. R-M343 (R1b) latvahaara
Länsi-Eurooppa, Keski-Eurooppa, Etelä-Eurooppa, Tanska, Norja, Islanti, Ruotsi, Tsad, Kamerun, Etelä-Afrikka ja Botswana
Kamerun
2. A-V148
Kamerun, Gambia, Algeria ja Egypti
3. A-M31
Guinea, Mali, Senegal, Pohjois-Afrikka
4. A-L419
Afrikka, Saudi-Arabia, Jemen, Jordania
5. B-M181
Afrikka ja Saudi-Arabia
6. DE-M145 (D ja E)
Afrikka (E), Kosovo (E) ja Japani (D)
7. C-M216
Mongolia, Keski-Aasia, Kiina, Japani, Etelä-Korea, Polynesia, Uusi-Seelanti, Amerikan intiaanit
8. F-F15527
Kaakkois-Aasia ja Kiina
9. G-M201
Georgia, Turkki, Afganistan, Italia, Guinea, Marokko, Kazakstan, jäämies Öz
10. H-L901
Etelä-Aasia, Myanmar, Kambodza ja Uzbekistan
11. IJ-P124 (I ja J)
Pohjois-Afrikka, Länsi-Aasia, Venäjä ja Eurooppa
12. LT-L298 (L ja T)
Etelä-Aasia, Länsi-Aasia, Pohjois-Afrikka, Itä-Afrikka, Italia ja Kreikka
13. K-M2308 (N, O, K-Y28394, K-FTH1, K-V7320)
Suomi, Venäjä, Itä-Aasia, Kaakkois-Aasia, Viro, Liettua, Latvia, Madagaskar, Keski-Aasia
14. MS-Z31109 (M ja S)
Aboriginaalit, Melanesia, Papua-Uusi-Guinea, Kaakkois-Aasia
15. P-FTC1
Malesia ja Thaimaa
16. P-FT292000
Filippiinit
17. P-F20149 (P-P295) [haarautuminen kolmeen haaraan. P-FT292000'n rinnakkaishaara]
Filippiinit, Malesia, Singapore, Andamaanit ja Nikobaarit
18. P-FT344716
Venäjä
19. P-FT344715 [pieni sivuhaara] (P-P284)
Venäjä
20. Q-M242 (Q)
Inuiitit, paleointiaanit, Keski-Aasia, Etelä-Aasia, Marokko
21. R-M479 (R2)
Etelä-Aasia, Keski-Aasia, Iran, Myanmar, Malesia
22. R-M420 (R1a)
Etelä-Aasia, Keski-Aasia, Keski-Eurooppa, Itä-Eurooppa, Venäjä, Islanti, Norja, Ruotsi ja Länsi-Sahara
23. R-M343 (R1b) latvahaara
Länsi-Eurooppa, Keski-Eurooppa, Etelä-Eurooppa, Tanska, Norja, Islanti, Ruotsi, Tsad, Kamerun, Etelä-Afrikka ja Botswana
Vastaukset 53
Vanhimmat
Ihmiskunta jakaantuu äitilinjassa 38 päähaaraan. Nämä 38 haaraa kattavat koko nykyisen ihmiskunnan.
Mitokondrio-DNA'n sukupuun päähaarat:
1. L0
2. L1
3. L5'7
4. L2
5. L6
6. L4
7. L3f
8. M
9. L3e'i'k'o'x
10. L3a'b'c'd
11. L3h
12. N21
13. A
14. N22
15. X
16. N2
17. O
18. N9
19. S
20. N7^
21. N1'5
22. N11
23. R34'31b
24. U
25. R5'9'35
26. R24'32'33
27. R1
28. B
29. R30
30. R23
31. R2'JT
32. R11'21
33. R6'7
34. P
35. P8'12
36. R14'22'36
37. R0a'b'c
38. HV (sukupuun latva)
HV'n päähaarat:
1. HV84
2. HV6
3. HV24
4. HV73'74
5. HV9
6. HV22'65
7. HV108'17a
8. HV14
9. HV56
10. HV16
11. HV0
12. HV42'43'45
13. HV18'68
14. HV7'29
15. HV4
16. HV35
17. HV1'38
18. H latvahaara
Siten ihmiskunta jakautuu äitilinjassa 55 päähaaraan. (Mutta on huomattava, että ihmisiä polveutuu lisäksi suoraan runkohaploryhmistä):
1. L0
2. L1
3. L5'7
4. L2
5. L6
6. L4
7. L3f
8. M
9. L3e'i'k'o'x
10. L3a'b'c'd
11. L3h
12. N21
13. A
14. N22
15. X
16. N2
17. O
18. N9
19. S
20. N7^
21. N1'5
22. N11
23. R34'31b
24. U
25. R5'9'35
26. R24'32'33
27. R1
28. B
29. R30
30. R23
31. R2'JT
32. R11'21
33. R6'7
34. P
35. P8'12
36. R14'22'36
37. R0a'b'c
38. HV84
39. HV6
40. HV24
41. HV73'74
42. HV9
43. HV22'65
44. HV108'17a
45. HV14
46. HV56
47. HV16
48. HV0
49. HV42'43'45
50. HV18'68
51. HV7'29
52. HV4
53. HV35
54. HV1'38
55. H latvahaara
Tässä ihmiskunnan mtDNA-sukupuun runkohaploryhmät, joista siis myös suoraan polveutuu ihmisiä ilman erillistä oksahaploryhmää. (Ne ovat siis ikään kuin lehtiä suoraan rungossa):
1. L ("Eeva")
2. L1"7
3. L2"7
4. L2'3'4'6
5. L3'4'6
6. L3'4
7. L3
8. N
9. N+8701
10. R
11. R0
12. HV
13. H (Latvahaara)
Latvarunkohaploryhmät:
14. H6
15. H6a'b'c
16. H6a
17. H6a1
18. H6a1a
19. H6a1a3
20. H6a1a3b
Tuosta oli jäänyt joitakin oksahaploryhmiä pois. Tässä luettelo oksahaploryhmistä jotka kiinnittyvät puun runkoon L'stä H'hon:
L:
1. L0
L1"7:
2. L1
L2"7:
3. L5'7
L2'3'4'6:
4. L2
L3'4'6:
5. L6
L3'4:
6. L4
L3:
7. L3a'b'c'd,
8. L3e'i'k'o'x,
9. L3f,
10. L3h,
11. M
N:
12. N21
N+8701:
13. N1'5,
14. N2,
15. N3'10,
16. N7^,
17. N8'13'23,
18. N9,
19. N11,
20. N22,
21. A,
22. O,
23. S,
24. X
R:
25. R1,
26. R2'JT,
27. R5'9'35,
28. R6'7,
29. R11'21,
30. R14'22'36,
31. R23,
32. R24'32'33,
33. R30,
34. R34'31b,
35. B,
36. P,
37. U
R0:
38. R0a'b'c
HV:
39. HV0,
40. HV1'38,
41. HV2'20,
42. HV3,
43. HV4,
44. HV5,
45. HV6,
46. HV7'29,
47. HV8,
48. HV9,
49. HV10,
50. HV11,
51. HV12,
52. HV13'110,
53. HV14,
54. HV15'51,
55. HV16,
56. HV18'68,
57. HV19,
58. HV21,
59. HV22'65,
60. HV24,
61. HV26,
62. HV27'48'58,
63. HV32,
64. HV33,
65. HV35,
66. HV36,
67. HV37,
68. HV39,
69. HV40^,
70. HV42'43'45,
71. HV46,
72. HV47,
73. HV53^,
74. HV54'55,
75. HV56,
76. HV57,
77. HV59,
78. HV60,
79. HV61,
80. HV62,
81. HV63,
82. HV64,
83. HV66'77,
84. HV67,
85. HV69'70'71,
86. HV72,
87. HV73'74,
88. HV75,
89. HV76^,
90. HV78^,
91. HV79^^,
92. HV81,
93. HV83,
94. HV84,
95. HV85,
96. HV86,
97. HV87,
98. HV88,
99. HV89,
100. HV90,
101. HV91,
102. HV92,
103. HV93,
104. HV94,
105. HV95,
106. HV96^,
107. HV102,
108. HV103,
109. HV107,
110. HV108'17a,
111. HV109,
112. HV111,
113. HV+152,
114. HV+16129,
115. HV13b
116. H (latvaosa)
H:
116. H2,
117. H3,
118. H4,
119. H5"450,
120. H6,
121. H7,
122. H8^,
123. H9^^,
124. H10,
125. H11"437,
126. H13,
127. H14,
128. H15,
129. H16,
130. H17,
131. H18"435,
132. H19^,
133. H20,
134. H21,
135. H22'232,
136. H23,
137. H24,
138. H25,
139. H26,
140. H27,
141. H28,
142. H29,
143. H30,
144. H31,
145. H32,
146. H33,
147. H34,
148. H35,
149. H37,
150. H38"259,
151. H39,
152. H40,
153. H41,
154. H42,
155. H43,
156. H44,
157. H45,
158. H46,
159. H47'245'485,
160. H48,
161. H49,
162. H50,
163. H51,
164. H52,
165. H54,
166. H55,
167. H56,
168. H57'202'203,
169. H58,
170. H59,
171. H60,
172. H61^,
173. H62,
174. H63,
175. H64,
176. H65,
177. H66,
178. H67,
179. H69,
180. H71,
181. H72^,
182. H73,
183. H74,
184. H75^,
185. H76,
186. H77"488,
187. H78,
188. H79,
189. H80,
190. H81,
191. H82,
192. H83,
193. H84,
194. H85"373,
195. H86,
196. H87,
197. H90,
198. H91,
199. H92,
200. H93,
201. H94,
202. H95,
203. H96'175,
204. H100,
205. H101,
206. H102'242,
207. H103"215,
208. H105,
209. H106^,
210. H107'253,
211. H108,
212. H111,
213. H112,
214. H113,
215. H115'297,
216. H117,
217. H119'482,
218. H122,
219. H123,
220. H125,
221. H131,
222. H132,
223. H133,
224. H134'347,
225. H136,
226. H137,
227. H138"451,
228. H139,
229. H140,
230. H141,
231. H143,
232. H144,
233. H148,
234. H149^,
235. H150^,
236. H151,
237. H152,
238. H153,
239. H155,
240. H161^,
241. H162,
242. H165,
243. H166,
244. H167,
245. H168,
246. H177,
247. H179^,
248. H182,
249. H185^,
250. H186^,
251. H187,
252. H189'190,
253. H193,
254. H194,
255. H196,
256. H198^,
257. H201,
258. H207,
259. H208,
260. H209,
261. H210,
262. H211,
263. H212,
264. H213,
265. H216,
266. H217,
267. H218,
268. H220,
269. H222,
270. H224,
271. H225,
272. H226'402,
273. H227,
274. H229,
275. H230^,
276. H231,
277. H240^,
278. H241,
279. H247,
280. H248,
281. H249,
282. H252,
283. H254^^,
284. H260,
285. H262,
286. H263"267,
287. H268^,
288. H269,
289. H270,
290. H271,
291. H272,
292. H273,
293. H274,
294. H275^,
295. H276,
296. H279,
297. H280^,
298. H281,
299. H282,
300. H283,
301. H284,
302. H285'468,
303. H287,
304. H288,
305. H289,
306. H290,
307. H291,
308. H292,
309. H293,
310. H294^,
311. H295,
312. H296^,
313. H300,
314. H301,
315. H305,
316. H306,
317. H307^,
318. H308,
319. H309,
320. H310'311,
321. H313^,
322. H314,
323. H315^,
324. H317,
325. H318,
326. H322"324,
327. H325^^,
328. H326,
329. H327,
330. H328^,
331. H329,
332. H330,
333. H332,
334. H333,
335. H335'336,
336. H337,
337. H338,
338. H339^,
339. H340,
340. H341,
341. H342,
342. H343^,
343. H344,
344. H345,
345. H346,
346. H349,
347. H350,
348. H351,
349. H352,
350. H353,
351. H355,
352. H356,
353. H357^,
354. H358,
355. H360,
356. H362,
357. H365'477,
358. H366^,
359. H367,
360. H368,
361. H370,
362. H374^^,
363. H375,
364. H376,
365. H377'378,
366. H379'380,
367. H381^,
368. H382^,
369. H385,
370. H386,
371. H387^,
372. H390,
373. H391,
374. H392^,
375. H393,
376. H394,
377. H395'499,
378. H396,
379. H400,
380. H401,
381. H403,
382. H404,
383. H405'406,
384. H407,
385. H409,
386. H410,
387. H411,
388. H412,
389. H413,
390. H414,
391. H415,
392. H416,
393. H417,
394. H418,
395. H420,
396. H425,
397. H428,
398. H429'430,
399. H431^,
400. H439,
401. H440,
402. H444,
403. H445,
404. H446,
405. H448,
406. H452^,
407. H454,
408. H455,
409. H456,
410. H457,
411. H458,
412. H459,
413. H461,
414. H465,
415. H466,
416. H467'490,
417. H470,
418. H471,
419. H473,
420. H474^,
421. H475,
422. H476,
423. H479,
424. H480,
425. H481,
426. H483,
427. H484^,
428. H486,
429. H487,
430. H489,
431. H491,
432. H492'493^,
433. H494,
434. H495'496^,
435. H497,
436. H498,
437. H500,
438. H501,
439. H502,
440. H503,
441. H+5951,
442. H+8289,
443. H+9025,
444. H+9575,
445. H+9804,
446. H+10978,
447. H+11914,
448. H+12477,
449. H+16213,
450. H+16240,
451. H+16278,
452. H79a
H1:
453. H1f,
454. H1g,
455. H1y,
456. H1z,
457. H1ac,
458. H1ad,
459. H1bt,
460. H1cc^,
461. H1ch'kj'kk,
462. H1dk,
463. H1dq,
464. H1dy,
465. H1fc,
466. H1fh,
467. H1fo^^,
468. H1gw,
469. H1hl^,
470. H1hx,
471. H1iu,
472. H1jl,
473. H1jm,
474. H1jt,
475. H1ke,
476. H1kn,
477. H1ko^,
478. H1kv^,
479. H1kx,
480. H1kz,
481. H1lb,
482. H1lc,
483. H1ld'vl,
484. H1lg,
485. H1lh,
486. H1li'vr'vs,
487. H1lk,
488. H1ll,
489. H1lm,
490. H1ln,
491. H1lo,
492. H1lq,
493. H1lr,
494. H1ls,
495. H1pw'va,
496. H1ri,
497. H1rw,
498. H1sc,
499. H1sp,
500. H1uw,
501. H1vd"vj,
502. H1vg,
503. H1vm,
504. H1vo,
505. H1wf,
506. H1xo,
507. H1xp,
508. H1xq,
509. H1xr,
510. H1xs,
511. H1+199,
512. H1+207,
513. H1+12630,
514. H1+16362
H1+16189:
H1a, H1b, H1c, H1e, H1h'hs'ue'h1, H1+16189+152, H1j, H1k, H1l'ed'ef'ra, H1m, H1o'kq, H1p, H1q, H1r, H1s, H1t, H1u, H1v, H1w, H1x^^, H1ab, H1ae, H1af, H1ag, H1ah'ub, H1ai, H1aj, H1ak, H1am, H1an, H1ao'cg, H1ap, H1aq, H1ar, H1as, H1at, H1au, H1av, H1aw"uf, H1ax, H1ay, H1az, H1ba, H1bb, H1bd, H1be, H1+16189+16239, H1bi, H1bj, H1bk, H1bl, H1bm, H1bn, H1bo^, H1bp'ff'ks, H1bq'ua, H1br, H1bu"rj, H1bv, H1bw, H1bx^, H1by, H1bz^, H1ca, H1cd"xm, H1ce, H1cf, H1ci^, H1cj^^, H1ck'wr, H1cm, H1cn'ma, H1cr, H1ct'ex'fq, H1cu, H1cx, H1cz, H1db, H1de, H1df, H1dg, H1dh, H1di, H1dn, H1do'ez, H1dr, H1dt, H1du^, H1dv, H1dz, H1eg, H1eh, H1ei, H1ej, H1ek, H1el, H1em, H1ep, H1es, H1eu, H1ew, H1ey, H1fa, H1fe, H1fn^, H1fp^, H1fr, H1fu, H1fw, H1fx, H1gb, H1gd, H1gf^, H1gh, H1gi'vy, H1gj, H1gk, H1gl, H1gq, H1gr, H1gt, H1gu, H1gz'pp, H1ha^, H1hg^, H1hj, H1hk, H1hq, H1hy, H1ia, H1ib, H1ic, H1if, H1ih, H1im, H1io, H1ip, H1ir'us'uy, H1it, H1iv, H1iw, H1ix, H1iy^, H1iz'rd^, H1jc, H1jd, H1jk, H1jp, H1jq, H1js^^^, H1kw, H1la, H1lt, H1lu, H1lv, H1lx, H1ni^, H1pi, H1pj, H1pn^, H1po, H1pq, H1py, H1qe, H1qh, H1qi, H1qu're, H1qw, H1qy, H1qz, H1rb, H1rc, H1rh, H1rk, H1rm, H1rn, H1ro^, H1rp, H1rs, H1rt, H1ru, H1rx, H1sa, H1sb, H1sd, H1se, H1sf, H1sg, H1sk, H1sl, H1sm, H1sn, H1sr, H1ss, H1st, H1su, H1sv, H1sw, H1sx, H1sy, H1sz, H1ta, H1tb, H1tc^, H1td, H1te, H1tf, H1tg, H1tl, H1tn, H1to, H1tr, H1ts, H1tt^, H1ty^^, H1tz, H1uc, H1ud, H1uj, H1uk, H1ul, H1un, H1ut, H1uu, H1uv, H1vf^, H1vp, H1vq^, H1vt, H1vu, H1vw, H1vx, H1wa, H1wb, H1wd^, H1we, H1wi, H1wl^, H1wm^^, H1wn, H1wo, H1wq, H1ws, H1wt, H1wu, H1wv, H1ww, H1wx, H1wy, H1wz, H1xa, H1xb, H1xc, H1xf, H1xj, H1xk, H1xl, H1xn, H1ak2, H1at1, H1bv1, H1+16189+513, H1+16189+593, H1+16189+3394, H1+16189+5492, H1+16189+10750, H1+16189+14110, H1+16189+16166, H1+16189+16291, H1+16189+16325, H1a3d^, H1av1a
Miten eri haploryhmiä voi olla eri puolella maapalloa. Eikö ne ole jo sekoittuneet kaikki toisiinsa
Tosi hyvä kysymys! Haplotyypit ja haploryhmät (erityisesti Y-kromosomin ja mitokondrion DNA:n perusteella) kuvaavat ihmisten sukulinjoja, ja vaikka ihmiset ovat liikkuneet ja sekoittuneet paljon historian saatossa, haploryhmien jakautumisessa eri puolille maailmaa näkyy yhä selkeitä alueellisia eroja. Selitän miksi näin on:
---
🔹 1. Haploryhmät periytyvät vain isä- tai äitilinjaa pitkin
Y-kromosomin haploryhmät kulkevat isältä pojalle.
Mitokondrio-DNA:n haploryhmät kulkevat äidiltä kaikille lapsille, mutta vain tyttäret voivat siirtää sen eteenpäin.
Tämä tarkoittaa, että ne pysyvät aika muuttumattomina sadoista sukupolvista toiseen — kunhan linja ei katkea.
---
🔹 2. Ihmiset lähtivät Afrikasta eri aikoina
Nykyihmiset levittäytyivät Afrikasta eri aikoina eri reittejä pitkin.
Jokainen lähtijäryhmä kantoi mukanaan vain osan koko Afrikan geneettisestä monimuotoisuudesta.
Nämä perustajapopulaatiot muodostivat pohjan alueellisille haploryhmille.
Esim. haploryhmä Y-DNA haplogroup R1a on yleinen Itä-Euroopassa ja Intiassa, kun taas haplogroup E on yleinen Afrikassa.
---
🔹 3. Eristys ja vähäinen väestönvaihto
Vaikka ihmisiä on muuttanut alueelta toiselle, suurin osa esi-isistä on pysynyt paikallaan. Syitä:
Pitkät välimatkat ja vaikeakulkuiset alueet
Kulttuuriset, kielelliset ja joskus uskontoon liittyvät rajat
Ennen modernia aikaa matkustaminen oli harvinaista
Tämä on johtanut siihen, että tietyt haploryhmät ovat päässeet "vahvistumaan" tietyillä alueilla (ns. geneettinen pullonkaula ja perustajavaikutus).
---
🔹 4. Sekoitusta tapahtuu – mutta hitaasti
Ihmisten liikkuminen ja sekoittuminen on kiihtynyt vasta viime vuosisatoina (kauppareitit, siirtomaa-aika, globalisaatio).
Kuitenkin haploryhmien jakaumat muuttuvat hitaasti, koska:
Yksi muuttaja tuo mukanaan vain yhden sukulinjan.
Sukulinjoja on satoja miljoonia.
Esimerkiksi vaikka Eurooppaan on muuttanut ihmisiä Afrikasta tai Aasiasta, valtaosa eurooppalaisten Y-DNA-haploryhmistä on edelleen peräisin muinaisista eurooppalaisista linjoista.
---
🔹 5. Esimerkkejä alueellisista haploryhmistä
Alue Yleisimmät haploryhmät (Y-DNA tai mtDNA)
Länsi-Eurooppa R1b (Y-DNA), H (mtDNA)
Itä-Eurooppa R1a (Y-DNA)
Lähi-itä J (Y-DNA), U (mtDNA)
Afrikka E (Y-DNA), L (mtDNA)
Aasia O, C, N (Y-DNA), B, D (mtDNA)
Suomi N (Y-DNA), H, U5b (mtDNA)
---
🔹 Yhteenvetona
> Kyllä, ihmiset ovat sekoittuneet, mutta eivät vielä niin täydellisesti, että alkuperäiset sukulinjat olisivat kadonneet. Ne näkyvät edelleen selvästi haploryhmäjakaumissa.
Jos haluat, voin kertoa lisää esimerkiksi suomalaisista haploryhmistä tai miten geneettinen sukututkimus toimii käytännössä.
Isälinjan eli Y-DNA'n 23 oksahaploryhmää ja runkohaploryhmät.
X: (runkohaploryhmä (se jonka perässä on kaksoispiste))
Y (oksahaploryhmä (se jonka perässä ei ole :))
A-PR2921:
1. A-L1087
A-L1090:
2. A-V148
A-V168:
3. A-M31
A-V221:
4. A-L419
BT-M42:
5. B-M181
CT-M168:
6. DE-M145
CF-P143:
7. C-M216
F-M89:
8. F-F15527
GHIJK-F1329:
9. G-M201
HIJK-PF3494:
10. H-L901
IJK-L15:
11. IJ-P124
K-M9:
12. LT-L298
K-M526:
13. K-M2308 (N, O, K-Y28394)
K-YSC0000186:
14. MS-Z31109
P-PF5850:
15. P-FTC1
P-P295:
16. P-FT292000
17. P-F20149
P-M45:
18. P-FT344716
P-P284:
19. P-FT344715
P-P226:
20. Q-M242
R-M207 = R:
21. R-M479 = R2
R-M173 = R1:
22. R-M420 = R1a
23. R-M343 = R1b sukupuun latva
K-M2308'n pienten alahaarojen esiintyvyydet:
K-Y28394 (Malesia 1 kpl, Pakistan 4 kpl, Indonesia 4 kpl, Intia, Singapore 1 kpl ja Thaimaa 1 kpl, tuntematon alkuperämaa 3 kpl)
K-V7320 (Venäjä 1 kpl)
K-MF106925 (Thaimaa 1 kpl, Vietnam 1 kpl)
K-FTC181 (Thaimaa 1 kpl)
K-FTH1 (pieni oksa. Ei löytynyt esiintyvyystietoja Familytreedna'n tietokannasta)
K-FTH1 on kahdessa muinais-DNA'ssa, jotka on molemmat löydetty Ranisista, Saksasta: Ranis 13 ja Ranis 87
Meneekö Sorsakoski äitihaaraan sitten.
Vek&Vuk Hackman
Suomessa:
K-M2308 (mm N ja O): 61,487 %
IJ-P124 (I ja J): 27,223 %
R-M420 = R1a: 5,460 %
R-M343 = R1b: 4,563 %
DE-M145 (D ja E): 0,5045 %
G-M201: 0,2915 %
A-M31: 0,1906 %
Suomessa:
K-M2308: 61,487 %
IJ-P124: 27,223 %
R-M420 = R1a: 5,460 %
R-M343 = R1b: 4,563 %
DE-M145: 0,5045 %
G-M201: 0,2915 %
A-M31: 0,1906 %
I1: 2 309 kpl == 25,889 %
I2: 84 kpl == 0,9418 %
J1: 7 kpl
J2: 28 kpl == 0,3139 %
E: 45 kpl == 0,5045 %
D: Ei Suomessa
N: 5 481 kpl == 61,453 %
Y-DNA-haploryhmät Saudi-Arabiassa:
J1: 53,746 %
E: 15,204 %
J2: 11,765 %
T: 4,255 %
G-M201: 2,898 %
R-M420 = R1a: 2,751 %
B-M181: 2,182 %
R-M343 = R1b: 2,182 %
A-L419: 1,357 %
L: 1,155 %
Q-M242: 0,6236 %
R-M479 = R2: 0,6236 %
H-L901: 0,3943 %
C-M216: 0,3118 %
K-M2308: 0,2293 %
Nuo on yhteensä noin 99,8786 %
Y-DNA-haploryhmät Venäjällä:
R-M420 = R1a: 28,390 %
N: 15,344 %
J2: 10,448 %
R-M343 = R1b: 7,908 %
J1: 6,523 %
G-M201: 6,409 %
I2: 6,009 %
E: 5,624 %
I1: 4,739 %
C-M216: 2,426 %
Q-M242: 2,041 %
T: 1,028 %
L: 0,6709 %
O: 0,5424 %
R-M479 = R2: 0,3997 %
muu IJ: 0,3426 %
Y-DNA-haploryhmät USAssa:
R-P312: 38,057 %
R-U106: 16,444 %
muu R1b: 7,012 %
I1: 11,462 %
E: 7,960 %
I2: 6,891 %
J2: 2,617 %
G-M201: 2,277 %
Q-M242: 0,7429 %
J1: 0,6248 %
T: 0,4235 %
B-M181: 0,1770 %
N: 0,1527 %
Y-DNA-haploryhmät Englannissa:
R-P312: 29,044 %
R-U106: 20,037 %
muu R1b: 11,451 %
I1: 15,484 %
I2: 8,364 %
R1a: 4,062 %
E: 3,379 %
G-M201: 2,895 %
J2: 2,467 %
J1: 0,5465 %
Q-M242: 0,4911 %
T: 0,4173 %
N: 0,1366 %
H-L901: 0,1256 %
Y-DNA-haploryhmät Israelissa:
E: 19,708 %
J1: 19,343 %
22. 17,883 %
J2: 16,788 %
23. R-M343 = R1b: 8,394 %
9. G-M201: 5,839 %
T: 2,555 %
10. H-L901: 1,825 %
I2: 1,825 %
7. C-M216: 1,095 %
21. R-M479 = R2: 1,095 %
20. Q-M242: 0,7299 %
I1: 0,7299 %
N: 0,3650 %
O: 0,3650 %
5. B-M181: 0,3650 %
muu IJ-P124: 0,3650 %
I1, I2, J1 ja J2 polveutuvat IJ-P124'stä. Niiden lisäksi on löydetty Israelista yksi IJ-P124'n jälkeläinen, joka ei polveudu I1'stä, I2'sta, J1'stä eikä J2'sta.
Tarkistin niin FamilytreeDNA'n tietokannassa on ilmiesesti yhden kappaleen suuruinen virhe. Nimittäin J-M304'stä polveutuvat vain J-M267 ja J-M172. Silti FamilytreeDNA'n tietokannassa on merkitty J-M304'lle 100 jälkeläistä Israelissa, vaikka J-M267'n ja J-M172'n yhteenlaskettu jälkeläismäärä on 99 kpl Israelissa.
Tuohon oli tullut virhe. Siitä puuttui merkintä "R-M420 = R1a".
Tässä korjattu luettelo Y-DNA-haploryhmistä Israelissa:
E: 19,708 %
J1: 19,343 %
22. R-M420 = R1a: 17,883 %
J2: 16,788 %
23. R-M343 = R1b: 8,394 %
9. G-M201: 5,839 %
T: 2,555 %
10. H-L901: 1,825 %
I2: 1,825 %
7. C-M216: 1,095 %
21. R-M479 = R2: 1,095 %
20. Q-M242: 0,7299 %
I1: 0,7299 %
N: 0,3650 %
O: 0,3650 %
5. B-M181: 0,3650 %
muu IJ-P124: 0,3650 %
Tuo muu IJ-P124 johtuu virheestä ja se on tarkemmin sanottuna J-M304'n eli J'n jälkeläinen.
Y-DNA-haploryhmät Ukrainassa:
22. R-M420 = R1a: 27,158 %
I2: 13,275 %
E: 12,473 %
J2: 11,014 %
23. R-M343 = R1b: 10,139 %
J1: 9,531 %
9. G-M201: 5,009 %
N: 2,893 %
I1: 2,650 %
20. Q-M242: 1,969 %
T: 1,605 %
muu IJ-P124: 0,7294 % (tätä IJ-P124'ää on FamilytreeDNAn tietokannassa 30 kpl enemmän kuin I1, I2, J1 ja J2 yhteensä)
21. R-M479 = R2: 0,6808 %
L: 0,4133 %
7. C-M216: 0,2188 %
10. H-L901: 0,07294 %
O: 0,04863 %
Myös Ukrainan kohdalla on tuota mystistä muuta IJ-P124'ää, kuten oli myös Israelin kohdalla.
En tiedä että johtuuko se virheestä vai mistä...
Y-DNA-haploryhmät Yhdysvalloissa:
R-M343 = R1b: 61,513 %
I1: 11,462 %
E: 7,960 %
I2: 6,891 %
R-M420 = R1a: 4,228 %
J2: 2,617 %
G-M201: 2,277 %
Q-M242: 0,7429 %
J1: 0,6248 %
T: 0,4235 %
B-M181: 0,1770 %
N: 0,1527 %
A-M31: 0,1423 %
H-L901: 0,1423 %
L: 0,1354 %
C-M216: 0,1111 %
O: 0,08678 %
R-M479 = R2: 0,05207 %
A-L419: 0,04513 %
A-V148: 0,02430 %
D: 0,01736 %
A-L1087: 0,01041 %
MS-Z31109: 0,003471 %
Y-DNA-haploryhmät Kiinassa:
O: 62,545 %
C-M216: 20,848 %
D: 4,446 %
N: 4,292 %
Q-M242: 1,788 %
R-M343 = R1b: 1,226 %
J2: 0,7665 %
R-M420 = R1a: 0,7665 %
R-M479 = R2: 0,5621 %
F-F15527: 0,2555 %
G-M201: 0,2555 %
J1: 0,2555 %
L: 0,2044 %
H-L901: 0,1022 %
E: 0,05110 %
I2: 0,05110 %
T: 0,05110 %
Y-DNA-haploryhmät Alankomaissa:
R-M343 = R1b: 50,649 %
I1: 19,105 %
I2: 7,830 %
E: 5,101 %
J2: 4,832 %
G-M201: 4,340 %
R-M420 = R1a: 3,400 %
J1: 1,432 %
T: 1,163 %
Q-M242: 0,9843 %
H-L901: 0,2237 %
N: 0,2237 %
L: 0,1342 %
O: 0,04474 %
Y-DNA-haploryhmät Filippiineillä:
O: 70,952 %
C-M216: 5,238 %
J2: 4,762 %
R-M343 = R1b: 3,095 %
D: 1,667 %
P-F20149: 1,667 %
S: 0,9524 %
R-M420 = R1a: 0,9524 %
G-M201: 0,4762 %
H-L901: 0,4762 %
I2: 0,4762 %
E: 0,2381 %
F-F15527: 0,2381 %
T: 0,2381 %
N: 0,2381 %
P-FT292000: 0,2381 %
Näiden lueteltujen Y-DNA-haploryhmien yhteissumma Filippiineillä on 92,1852 %.
Keksiikö joku mitä on tuo puuttuva vajaa 8 %?
Y-DNA-haploryhmät Vietnamissa:
O: 79,140 %
C-M216: 6,321 %
F-F15527: 6,068 %
N: 3,287 %
D: 2,655 %
Q-M242: 0,7585 %
R-M420 = R1a: 0,3793 %
I2: 0,2528 %
J2: 0,2528 %
R-M479 = R2: 0,2528 %
H-L901: 0,1264 %
L: 0,1264 %
K-MF106925: 0,1264 %
R-M343 = R1b: 0,1264 %
Nämä israelin kanta isät ovat tärkeitä joillekin uskovaisille:
Tässä lyhyt lista Jaakobin 12 pojasta:
1. Ruuben
2. Simeon
3. Leevi
4. Juuda
5. Dan
6. Naftali
7. Gad
8. Asser
9. Isaskar
10. Sebulon
11. Joosef
12. Benjamin
Eli Osaisitko sanoa niitten haploryhmistä jotakin?
Jaakobin pojat polveutuvat suorassa isälinjassa Aabrahamista. Aabrahamin Y-DNA-haploryhmää ei tiedetä varmuudella, mutta sen arvellaan olevan J1 (juutalainen pappissuku on J1'stä) tai E (mm Albert Einstein on E'tä).
Y-DNA-haploryhmät Irlannissa:
R-M343 = R1b: 80,335 %
I2: 7,183 %
I1: 5,697 %
R-M420 = R1a: 1,983 %
E: 1,514 %
J2: 1,244 %
G-M201: 0,9798 %
J1: 0,3483 %
T: 0,1811 %
Q-M242: 0,1114 %
A-L419: 0,04643 %
Y-DNA-haploryhmät Intiassa:
R-M420 = R1a: 23,312 %
H-L901: 19,118 %
J2: 15,142 %
21. R-M479 = R2: 11,983 %
L: 11,002 %
C-M216: 3,813 %
Q-M242: 3,159 %
O: 2,505 %
G-M201: 2,179 %
R-M343 = R1b: 2,070 %
J1: 1,471 %
I2: 0,4357 %
K-Y28394: 0,3268 %
Näiden lueteltujen Y-DNA-haploryhmien yhteissumma Intiassa on 96,52 %. Mitähän on nuo puuttuvat 3,5 prosenttia?
Tämä on ehkä sopimatonta kirjoittaa huuhaata näin tiedepainotteiselle ketjulle.
On ajatus että UFO Alien otukset lisäsivät kuninkaallisten sukulinjaan omia geenejään joskus 6000 vuotta sitten.
Voisiko se näkyä jotenkin näissä haploryhmissä?
Y-DNA-haploryhmät Norjassa:
I1: 35,120 %
R-M343 = R1b: 27,829 %
R-M420 = R1a: 23,873 %
I2: 4,071 %
N: 2,760 %
Q-M242: 2,346 %
G-M201: 1,173 %
E: 0,9890 %
J2: 0,8280 %
T: 0,2990 %
J1: 0,2300 %
Y-DNA-haploryhmät Nigeriassa:
E: 94,477 %
D: 1,744 %
B-M181: 1,744 %
R-M343 = R1b: 0,8721 %
A-L419: 0,5814 %
G-M201: 0,2907 %
I1: 0,2907 %
Y-DNA-haploryhmät Puolassa:
R-M420 = R1a: 36,8504 %
R-M343 = R1b: 14,4596 %
E: 8,9621 %
I2: 7,9885 %
J2: 7,6306 %
J1: 6,5140 %
I1: 5,9556 %
G-M201: 4,1947 %
N: 3,5218 %
Q-M242: 1,5175 %
T: 1,0737 %
R-M479 = R2: 0,27201 %
C-M216: 0,22906 %
L: 0,085898 %
H-L901: 0,042949 %
O: 0,014316 %
Y-DNA-haploryhmät Irakissa:
J1: 34,8120 %
J2: 22,9699 %
E: 10,9398 %
T: 6,6917 %
G-M201: 5,9774 %
R-M343 = R1b: 4,7368 %
R-M420 = R1a: 4,4737 %
L: 2,1805 %
Q-M242: 1,8797 %
R-M479 = R2: 1,6541 %
H-L901: 0,67669 %
C-M216: 0,60150 %
I2: 0,56391 %
B-M181: 0,33835 %
A-L419: 0,30075 %
N: 0,26316 %
O: 0,22556 %
D: 0,075188 %
I1: 0,075188 %
Näiden lueteltujen Y-DNA-haploryhmien yhteissumma Irakissa on 99,43 %
Y-DNA-haploryhmät Espanjassa:
R-M343 = R1b: 52,3276 %
E: 11,2273 %
J2: 9,0366 %
G-M201: 5,6510 %
J1: 5,6261 %
I2: 5,4518 %
I1: 4,4312 %
T: 2,1907 %
R-M420 = R1a: 1,4439 %
Q-M242: 0,82151 %
L: 0,39831 %
O: 0,27384 %
C-M216: 0,19915 %
N: 0,14937 %
R-M479 = R2: 0,074682 %
B-M181: 0,049788 %
H-L901: 0,049788 %
Y-DNA-haploryhmät Somaliassa:
E: 66,6667 %
T: 16,6667 %
J1: 11,4035 %
B-M181: 1,7544 %
G-M201: 1,7544 %
A-L419: 0,87719 %
R-M420 = R1a: 0,87719 %
Y-DNA-haploryhmät Etiopiassa:
E: 50,0000 %
J1: 21,9512 %
A-L419: 17,0732 %
T: 4,8780 %
J2: 3,6585 %
L: 1,2195 %
R-M343 = R1b: 1,2195 %
Y-DNA-haploryhmät Jemenissä:
J1: 65,2604 %
E: 17,8642 %
J2: 7,8444 %
T: 1,9776 %
G-M201: 1,9117 %
A-L419: 1,1866 %
R-M420 = R1a: 1,0547 %
R-M343 = R1b: 0,85695 %
R-M479 = R2: 0,46144 %
B-M181: 0,39552 %
L: 0,39552 %
Q-M242: 0,19776 %
C-M216: 0,13184 %
O: 0,13184 %
D: 0,065920 %
H-L901: 0,065920 %
Y-DNA-haploryhmät Egyptissä:
J1: 39,4265 %
E: 24,9104 %
J2: 8,7814 %
T: 8,7814 %
G-M201: 4,8387 %
R-M343 = R1b: 3,9427 %
R-M420 = R1a: 2,1505 %
A-L419: 1,4337 %
L: 1,4337 %
I2: 1,2545 %
A-M31: 0,89606 %
B-M181: 0,71685 %
Q-M242: 0,71685 %
R-M479 = R2: 0,35842 %
A-V148: 0,17921 %
H-L901: 0,17921 %
Y-DNA-haploryhmät Kamerunissa:
E: 62,8352 %
R-M343 = R1b: 22,6054 %
B-M181: 5,3640 %
A-L1087: 3,4483 %
A-L419: 3,0651 %
A-V148: 1,5326 %
T: 0,38314 %
"Filippiinit, Malesia, Singapore, Andamaanit ja Nikobaarit"
Alienkö siellä kirjoittaa listaa napattavista ihmislajeista vai Niko vaan Nikobaarissa?
Y-DNA-haploryhmät Palestiinassa:
J1: 42,5287 %
E: 21,6475 %
J2: 16,4751 %
G-M201: 9,7701 %
R-M343 = R1b: 4,2146 %
T: 4,0230 %
I1: 0,95785 %
A-L419: 0,76628 %
B-M181: 0,76628 %
Q-M242: 0,76628 %
R-M420 = R1a: 0,76628 %
L: 0,57471 %
I2: 0,19157 %
R-M479 = R2: 0,19157 %
DNA ei ole mikään haploryhmä!
tässä tekoälyltä, voi olla väärää tietoa:
tuodaan esiin poikkeavia haplotyyppejä ja populaatioiden yllättäviä yhtäläisyyksiä eri mantereilla
### Poikkeavat haplotyypit ja populaatioiden yhtäläisyydet eri mantereilla
Alla selitys siitä, mitä väite tarkoittaa, millä mekanismeilla sellaisia yhtäläisyyksiä voi syntyä, miten tutkijat tunnistavat ne ja miten väitteitä kannattaa arvioida.
#### Mitä tarkoitetaan poikkeavalla haplotyypillä
- **Haplotyyppi** tarkoittaa saman sukulinjan periytyvää DNA-merkkijonoa, usein mtDNA:ta (äidin linja) tai Y-DNA:ta (isän linja).
- Poikkeava haplotyyppi viittaa yleisestä tai odotetusta jakaumasta erottuvaan varianttiin, joka on joko harvinainen tai löydetään yllättävässä geografiassa.
#### Miten yhtäläisyyksiä havaitaan eri mantereilla
- Tutkijat vertailevat populaatioiden mtDNA- ja Y-DNA-haplotyyppejä sekä autosomaalista genomi‑dataa ja etsivät yhteisiä variantteja, juuria ja mutaatiomalleja.
- Tilastolliset menetelmät kuten klusterianalyysi, f-statistiikat ja haploryhmien filogeeneettinen rakentaminen osoittavat genealogiset yhteydet ja ajoitukset.
#### Mahdolliset selitykset yhtäläisyyksille
- **Jaettu kaukainen esivanhempi**: sama haplotyyppi voi juontaa yhteisestä kantamuodosta tuhansia vuosia taaksepäin ennen populaatioiden eriytymistä.
- **Muuttoliike ja kosketus**: migratiot, kauppareitit tai pienet siirtokunnat ovat voineet siirtää geenejä mantereelta toiselle.
- **Admixture eli sekoittuminen**: paikalliset populaatiot voivat ottaa vastaan geenivirtaa tunkeutujista tai liikkuvista ryhmistä.
- **Konvergentti mutaatio**: itsenäinen, samanlainen mutaatio eri populaatioissa voi näyttää yhtäläiseltä piirteeltä ilman läheistä sukulaisuutta.
- **Näytteenotto- ja analyysivirheet**: pieni otoskoko, vääristynyt valikoima tai tulkintavirheet voivat korostaa näennäisiä yhtäläisyyksiä.
- **Viimeaikainen kansainvälinen sekoittuminen**: historialliset yhteydet viime vuosisadoilta voivat selittää yllättäviä yhteyksiä.
#### Miten arvioida väitettä kriittisesti
- Tarkista **näytteen koko ja kattavuus**: edustavatko näytteet laajasti populaatioita vai yksittäisiä ryhmiä.
- Katso **ajatuksia ja ajoituksia**: onko yhteydelle esitetty ajoitusta ja kuinka luotettava se on.
- Etsi **useita riippumattomia linjoja näyttöä**: mtDNA, Y-DNA ja autosomaalinen data tukevat vahvempaa johtopäätöstä kuin yksittäinen markkeri.
- Arvioi **vaihtoehtoiset selitykset**: voisiko kyseessä olla konvergentti mutaatio, moderni sekoittuminen tai näytteen vääristymä.
- Katso, onko väite julkaistu vertaisarvioidussa tutkimuksessa tai perusteltu läpinäkyvillä metodeilla.
#### Mitä lisätodisteita tarvitaan uskottavaan johtopäätökseen
- Laaja, geospatiaalisti kattava genomidata ja ajoitusmenetelmät.
- Arkeologinen ja kulttuurinen konteksti, joka tukee geneettisiä siirtoja.
- Replikoitavat analyysit ja avoin data muiden tutkijoiden vahvistettavaksi.
---