VOITA LASKUVARJOHYPPY, LEVITÄ DYSTONIASTA TIETOA

Hei,
kaikki tietävät, kun sanon Parkinson mutta jos sanon Dystonia, kukaan ei tiedä mistä puhun, ellei itse ole sitä kokenut.
Sairaus on yhtä kauhea, sitä ei osata tunnistaa Suomen terveydenhuollossa. Monet voivat vuosia oireilla, pää nykii,tärisee vääntää, tai sormet kramppaa, tai koko keho nykii ja kouristelee. Silmäluomet menevät kiinni ja silmä tuntuvat kramppaavan. Nämä vain muutamia oireita jota dystoniassa on.Se on siis aivovamma ja liikehäiriösairaus, Siihen ei ole hoitoa, ennen passitettiin mielenterveyspuolelle, onneksi ei enää, mutta jos ei ole diagnoosia, on vaikea saada asianmukaista kohteluakaan. Vieläkin kuulee, että sanotaan, ettei tuo mitään ole, joillakin se on vain KIPUA ,eikä se näy. Itse kuitenkin kärsii ja tietää siitä joka päivä.Botox piikeillä esim.niskaan ,voidaan osaa sairastavista hoitaa, mutta se ei paranna eikä auta kaikkia.

Tarvitsemme tukea ja nyt siihen on mahdollisuus. Menossa on kampanja jossa voi voittaa laskuvarjohypyn kun laittaa hyppy-kuvan facebookiin, #jumpfordystonia ja levittää samalla tietoa tästä aivovammasta. Lisätietoa sairaudesta saat yhdistyksen sivulta dystoniayhdistys.com tai facebook suomen dysstoniayhdistys sivustolta.

VOITTO SUOMEEN !! Kiitos sinulle joka jaksoit lukea tähän asti
086
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset

Vanhimmat

Ei vielä vastauksia

Aloittaja odottaa vastauksia. Kerro oma näkemyksesi ensimmäisenä.

Ketjusta on poistettu 1 sääntöjenvastainen viesti.

Kommentoi aloitusta


MariSus kirjoitti:

Hei,
kaikki tietävät, kun sanon Parkinson mutta jos sanon Dystonia, kukaan ei tiedä mistä puhun, ellei itse ole sitä kokenut.
Sairaus on yhtä kauhea, sitä ei osata tunnistaa Suomen terveydenhuollossa. Monet voivat vuosia oireilla, pää nykii,tärisee vääntää, tai sormet kramppaa, tai koko keho nykii ja kouristelee. Silmäluomet menevät kiinni ja silmä tuntuvat kramppaavan. Nämä vain muutamia oireita jota dystoniassa on.Se on siis aivovamma ja liikehäiriösairaus, Siihen ei ole hoitoa, ennen passitettiin mielenterveyspuolelle, onneksi ei enää, mutta jos ei ole diagnoosia, on vaikea saada asianmukaista kohteluakaan. Vieläkin kuulee, että sanotaan, ettei tuo mitään ole, joillakin se on vain KIPUA ,eikä se näy. Itse kuitenkin kärsii ja tietää siitä joka päivä.Botox piikeillä esim.niskaan ,voidaan osaa sairastavista hoitaa, mutta se ei paranna eikä auta kaikkia.

Tarvitsemme tukea ja nyt siihen on mahdollisuus. Menossa on kampanja jossa voi voittaa laskuvarjohypyn kun laittaa hyppy-kuvan facebookiin, #jumpfordystonia ja levittää samalla tietoa tästä aivovammasta. Lisätietoa sairaudesta saat yhdistyksen sivulta dystoniayhdistys.com tai facebook suomen dysstoniayhdistys sivustolta.

VOITTO SUOMEEN !! Kiitos sinulle joka jaksoit lukea tähän asti

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu